
|

|
Bekanta
dig med KIs historia 
|

|

|

|

|
Skriv ut
Kontakt
|



|
Endokrinologins framväxt
sid 7 ( 10 )
Av Rolf Luft
Denna förteckning var den som Schally presenterade
vid sin Nobelföreläsning 1977. Alla dessa
faktorer är peptider utom PIF som är dopamin.
Området skulle snabbt expandera med utveckling
av specifika analoger, som fick användning
inom medicinen. Av speciellt intresse för oss
i sammanhanget var det av Guillemin isolerade somatostatinet.
Hökfelts och Lufts grupper skulle visa dess
vida utbredning utanför hypothalamus, bl a
till Langerhansska öarna i pancreas, där
de är av betydelse i regulationen av insulinsekretionen.
Dessa grupper kunde också påvisa förekomsten
av somatostatin och neurotransmittorer i en och
samma gangliecell. Neuroenokrinologin skulle sedemera
utgöra en betydande del av experimentell såväl
som klinisk endokrinologi. |
| Det andra stora genombrottet
inom endokrinologin var införandet av
radioimmunologisk bestämning (RIA) av
först insulin, därefter alla övriga
peptidhormoner och sedemera ett stort antal
andra biologiska substanser. Vi hade tidigare
kraftigt hämmats i vårt arbete
av att de biologiska bestämningsmetoderna
för hormoner – med ett litet antal
undantag – var komplicerade, föga
känsliga och otillförlitliga. |
 |

Andrew Schally, Rosalyn Yalow, Roger Guillemin
och Rolf Luft 1977. |
Bestämningen av insulin i blod utfördes
ex. på diafragmamuskel och en liten fettklump
från råttor. Solomon Berson och Rosalyn
Yalow från New York, han internist och hon
fysiker, kunde i en sensationell artikel 1959 visa
att insulin var antigent. De visade också
att ett exakt mått på insulin i plasma
kunde erhållas genom att jämföra
den hämmande effekten av omärkt antigen
på bindningen av radioaktivt märkt antigen
till specifika antikroppar med den hämmande
effekten av kända standarder. Metodiken var
helt klar och allmänt användbar i och
med publiceringen 1959. Omkring 1970 förelåg
RIA-metoder för samtliga kända hormoner
av peptidkaraktär och sådana utan peptidstruktur
och för samtliga icke-hormonella substanser,
på vilka metoden applicerats. Radioisotopmetoden
öppnade därigenom nya områden inom
forskning och medicinen i dess helhet. Endokrinologin
föddes på nytt. Den kliniska verksamheten
inom endokrinologin upplevde under årtiondena
efter Yalow-Bersons upptäckt en utveckling
som aldrig tidigare. Endokrina funktioner kunde
analyseras i detalj. Vi kunde snabbt få fram
hormonella funktionsdata för en rad tillstånd
med överproduktion och underproduktion av hormoner
och resistens mot dessa. Vi kunde analysera tillstånd
med överproduktion av hormoner i icke-endokrin
vävnad med följder för endokrin vävnad.
Hereditära defekter som leder till hormonresistens
kunde analyseras på cellytan och på
intracellulär nivå. Vi lärde oss
att analysera abnormiteter i hormonernas transport
och omsättning. En detalj: familjära sjukdomar
med hyper- och hypofunktion av flera endokrina organ
(MEN-syndrom), som också är viktiga ur
principiell synpunkt, kunde analyseras i detalj.
Här har endokrinologer i Uppsala spelat en
viktig roll.
Molekylärbiologi, genetik, mikrobiologi
Framstegen inom dessa grenar av grundforskningen
har under de senaste årtiondena på ett
avgörande sätt också påverkat
forskningen inom endokrinologin. Så har ex
teknik för genkloning gett oss ny information
om strukturen och funktionen av peptidhormoner.
Studier av receptorfunktioner på cellytorna
har steg för steg hjälpt oss att kartlägga
mekanismerna för hormonsyntes och de intracellulära
processerna i effektorganen. De välkända
bilderna över endokrina funktioner med pilar
mellan körtlarna är visserligen fortfarande
aktuella och värdefulla. Men molekulärbiologin
har vidgat och fördjupat den endokrinologiska
forskningen på ett häpnadsväckande
sätt.
Avsikten med denna forskning är att i detalj
kartlägga den process är att i detalj
kartlägga den process i betacellen i pancreas,
som leder till insulinsekretion. Dessa studier är
redan överförda till friska betaceller
från människa, och skall förhoppningsvis
också utföras på betaceller från
diabetiker. Kan man här finna mekanismer, som
avviker från det normala, öppnas nya
möjligheter för framtida diabetesterapi.
Detta sätt att arbeta kan appliceras på
fleratalet endokrina celltyper och endokrina funktioner.
|
|

sida
1
sida
2
sida
3
sida
4
sida
5
sida
6
sida 7
sida 8
sida
9
sida
10 |